Дата |
№ з/п |
№ рецепта (вимоги), серія фасування-2, |
№ серії продукції |
Склад лікарського |
Речовина, що визначається-4 (іон), об'єм, вага, однорідність змішування |
Результати контролю |
Прізвище особи, яка вироби- ла (виготовила) та/або розфасувала |
Висновок (задовільно або незадовільно)-5 |
Підпис особи, яка провела перевірку |
|||
фізичного, органолептичного |
рН (кислотність або лужність) |
ідентифікація (+) чи (-) |
кількісного (формула розрахунку, показник заломлення) |
|||||||||
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
7 |
8 |
9 |
10 |
11 |
12 |
13 |