Код згідно з міжнародною статистичною класифікацією хвороб МКХ-10

Назва захворювань, розладів, травм, станів

Характеристика клінічного перебігу захворювання та функціонального стану органів і систем

Розділ I. Тяжкі перинатальні ураження нервової системи

P10

Розрив внутрішньочерепних тканин та крововилив внаслідок пологової травми

тяжкий клінічний перебіг захворювання з виразним порушенням функціонального стану центральної нервової системи

P11

Інші пологові травми центральної нервової системи

- " -

P13

Пологове ушкодження скелета

- " -

P14

Пологове ушкодження периферичної нервової системи

- " -

P15

Інші пологові травми

P20 - P29

Розлади дихальної та серцево-судинної систем, що виникають у перинатальному періоді

P35 - P39

Інфекційні хвороби, специфічні для перинатального періоду

P52

Внутрішньочерепний нетравматичний крововилив у плоду та новонародженого

P55 - P59

Гемолітична хвороба плоду та новонародженого, інші метаболічні енцефалопатії

P90

Судоми у новонародженого

P91

Інші розлади церебрального статусу у новонародженого

- " -

P91.0

Ішемія мозку

P91.1

Набуті перивентрикулярні кісти у новонародженого

- " -

P91.2

Церебральна лейкомаляція у новонародженого

- " -

P91.4

Церебральна депресія у новонародженого

- " -

P91.5

Церебральна кома у новонародженого

- " -

P91.8

Інші уточнені розлади з боку мозку у новонародженого

- " -

G93.9

Ураження головного мозку неуточненої етіології

- " -

Розділ II. Тяжкі вроджені вади розвитку

Q00-Q07

Вроджені вади розвитку нервової системи

Q20.0

Загальний артеріальний стовбур

задишка, ціаноз, легенева гіпертензія, застійна серцева недостатність, неоперабельність, залишкова патологія після корегуючої операції

Q20.4

Шлуночок з подвійним вхідним отвором

задишка, ціаноз, легенева гіпертензія, застійна серцева недостатність, неоперабельність, стан після паліативних та етапних операцій, серцева недостатність, ентеропатія, порушення ритму після гемодинамічної корекції

Q20.9

Вроджені вади розвитку серцевих камер та сполучень, не уточнені

неоперабельність

Q21.2

Дефект атріовентрикулярної перегородки, повна, проміжна, часткова

задишка, легенева гіпертензія, застійна серцева недостатність, неоперабельність, стан після паліативних та етапних операцій, залишкова патологія після корегуючої операції

Q21.4

Дефект аортопульмональної перегородки

легенева гіпертензія, застійна серцева недостатність, неоперабельність

Q22.6

Синдром правобічної гіпоплазії серця

Q22.8

Інші вроджені вади розвитку тристулкового клапана

- " -

Q23.4

Синдром лівобічної гіпоплазії серця

- " -

Q25.5

Атрезія легеневої артерії

- " -

Q24.6

Вроджена серцева блокада

до і після імплантації кардіостимулятора

Q75

Інші вроджені вади розвитку кісток черепа та обличчя

у разі порушення функції ковтання, смоктання, дихання, мови, зору

Q77

Остеохондродисплазія з дефектами росту трубчастих кісток та хребта

у разі потреби хірургічного лікування

Q79.6

Синдром Елерса - Данлоса

у разі стійких значних порушень функції опорно-рухового апарату та серцево-судинної системи і потреби у хірургічному лікуванні

Q80

Вроджений іхтіоз

генералізоване порушення зроговіння шкіри, що супроводжується еритродермією, утворенням міхурів інтенсивним пластинчатим лущенням, системними змінами, є складовою ряду тяжких синдромів

Q81

Бульозний епідермоліз

поширені бульозні висипи, які супроводжуються утворенням ерозій / виразок на шкірі / слизових, порушенням внутрішніх органів і функцій кінцівок

Q85

Факоматози, не класифіковані в інших рубриках

у разі порушення функції різних органів та систем і потреби у хірургічному лікуванні

Q87.1

Синдроми вроджених вад, що проявляються карликовістю

у разі стійких значних порушень різних органів та систем

Q87.3

Синдроми вроджених вад, що проявляються надмірним ростом (гігантизмом) на ранніх етапах розвитку

- " -

Q87.4

Синдром Марфана

у разі стійких значних порушень серцево-судинної системи, опорно-рухового апарату та потреби у хірургічному лікуванні

Q89.7

Q89.8

Численні вроджені вади розвитку

у разі порушення функції різних органів та систем, порушення поведінки та потреби у хірургічному лікуванні

Q90.0

Синдром Дауна

у разі порушення функції різних органів та систем, порушення поведінки та потреби у хірургічному лікуванні

Q91

Синдром Едвардса та синдром Патау

- " -

Q92

Інші трисомії та часткові трисомії аутосом, не класифіковані в інших рубриках

- " -

Розділ III. Рідкісні орфанні захворювання

E14

Цукровий діабет, неуточнений (рідкісні форми цукрового діабету (неонатальний цукровий діабет, MODY, генетичні дефекти функції бета-клітин)

у разі потреби в інсулінотерапії або з розвинутими незворотними хронічними ускладненнями

E16.1

Інші форми гіпоглікемії (гіперінсулінізм)

тяжкі гіпоглікемії внаслідок гіперфункції бета-клітин підшлункової залози, що потребують постійної медикаментозної корекції або оперативного лікування

E20.1

Псевдогіпопаратиреоз (хвороба Олбрайта)

тяжка патологія, що потребує постійної медикаментозної терапії

E20.8

Інші форми гіпопаратиреозу

- " -

E22.0

Акромегалія та гіпофізарний гігантизм

виражені порушення, які потребують постійного медикаментозного лікування у разі неможливості або недоцільності їх хірургічного лікування

E22.8

Інші стани гіперфункції гіпофізу (передчасне статеве дозрівання центрального походження)

виражені порушення, які потребують постійного медикаментозного лікування у разі неможливості або недоцільності їх хірургічного лікування в дітей віком до 9 років

E23.0

Гіпопітуїтаризм

потреба в постійній замісній терапії

E23.2

Діабет нецукровий

- " -

E24.0, E24.3, E24.9, E27.0

синдром Кушинга

E25.0

Вроджені адреногенітальні порушення, пов'язані з ферментною недостатністю

потреба в постійній замісній терапії препаратами глюкокортикоїдів, мінералокортикоїдів

E27.1

Первинна адренокортикальна недостатність

- " -

E27.5

Гіперфункція мозкової речовини надниркових залоз

E29.1, E34.5

Гіпофункція яєчок,
синдром андрогенної резистентності,
тестикулярна фемінізація (синдром)

потреба в постійній замісній гормональній терапії

E31.0

Аутоімунна полігландулярна недостатність (аутоімунний полігландулярний синдром,
тип I)

- " -

E34.3

Карликовість, не класифікована в інших рубриках (тип Ларона, синдром Ларона)

рідкісний вид карликовості, лікування якої в Україні не проводиться

E70

Порушення обміну ароматичних амінокислот

виражені ураження нервової системи (розумова відсталість, епісиндром) та інших органів;
діти, що отримують лікувальне харчування

E70.0

Класична фенілкетонурія

E70.1

Інші форми гіперфенілаланінемії

- " -

E70.2

Порушення обміну тирозину

виражені ураження центральної нервової системи та печінки

E70.8

Інші порушення обміну ароматичних амінокислот

- " -

E71

Порушення обміну амінокислот з розгалуженим ланцюгом та порушення обміну жирних кислот

виражені ураження органів та систем

E71.0

Хвороба "кленового сиропу"

- " -

E71.2

Порушення обміну амінокислот з розгалуженим ланцюгом, неуточнене

- " -

E71.3

Порушення обміну жирних кислот (адренолейкодистрофія Аддісона - Шільдера)

- " -

E72

Інші порушення обміну амінокислот

- " -

E72.0

Порушення транспорту амінокислот

- " -

E72.1

Порушення обміну сірковмісних амінокислот

- " -

E72.2

Порушення обміну циклу сечовини

- " -

E72.3

Порушення обміну лізину та гідроксилізину

- " -

E72.4

Порушення обміну орнітину

- " -

E72.5

Порушення обміну гліцину

- " -

E72.8

Інші уточнені порушення обміну амінокислот

- " -

E72.9

Порушення обміну амінокислот, неуточнене

виражені ураження органів та систем

E73

Непереносимість лактози

виражені прояви синдрому мальабсорбції, дієтотерапія з використанням безлактозних сумішей

E73.0

Вроджена недостатність лактози

- " -

E74

Інші порушення обміну вуглеводів

виражені синдроми: гепатоліенальний і мальабсорбції; ураження очей, центральної нервової системи, міопатичний синдром

E74.0

Хвороби накопичення глікогену

- " -

E74.1

Порушення обміну фруктози

- " -

E74.2

Порушення обміну галактози

- " -

E74.3

Інші порушення всмоктування вуглеводів у кишечнику

- " -

E75

Порушення обміну сфінголіпідів та інші хвороби накопичення ліпідів

виражені ураження органів та систем (прогресуюча деменція, амавроз, гепатолієнальний синдром)

E75.0

Гангліозидоз-GM2

- " -

E75.1

Інший гангліозидоз

- " -

E75.2

Інший сфінголіпідоз (крім хвороби Німана - Піка)

- " -

E75.3

Сфінголіпідоз, неуточнений

- " -

E75.4

Ліпофусциноз нейронів

- " -

E75.5

Інші порушення накопичення ліпідів (крім хвороби Гоше)

- " -

E75.6

Порушення накопичення ліпідів, неуточнене

- " -

E76

Порушення обміну глікозаміногліканів

виражені ураження органів та систем (гепатолієнальний синдром, ураження опорно-рухового апарату, затримка росту, кісткові деформації, контрактури, порушення зору та слуху, прогресуюча розумова відсталість)

E76.0

Мукополісахаридоз, тип I

- " -

E76.1

Мукополісахаридоз, тип II

- " -

E76.2

Інші мукополісахаридози

- " -

E76.3

Мукополісахаридоз неуточнений

- " -

E76.8

Інші порушення обміну глікозаміногліканів

- " -

E76.9

Порушення обміну глікозаміногліканів, неуточнене

- " -

E77

Порушення обміну глікопротеїдів

виражені ураження органів та систем

E77.0

Дефекти післятранслянційної модифікації лізосомальних ферментів

- " -

E77.1

Дефекти розщеплення глікопротеїдів

- " -

E77.8

Інші порушення обміну глікопротеїдів

- " -

E77.9

Порушення обміну глікопротеїдів, неуточнене

- " -

E78

Порушення обміну ліпопротеїдів та інші ліпідемії

виражені ураження нервової та серцево-судинної систем

E78.0

Чиста гіперхолестеринемія

- " -

E78.1

Чиста гіпергліцеридемія

- " -

E78.4

Інші гіперліпідемії

- " -

E79

Порушення обміну пуринів та піримідинів

виражені ураження нервової системи та психіки

E79.1

Синдром Леша - Ніхена

виражені розумова відсталість, паралічі та парези, аутоагресія

E80

Порушення обміну порфірину та білірубіну

виражені ураження центральної нервової системи та фотодерматит

E80.0

Спадкова еритропоетична порфірія

важкий фотодерматоз з ураженням очей, вушних раковин, пальців; спленомегалія, гемолітична анемія

E80.1

Порфірія шкіри пізня

виражені ураження нирок, очей

E80.2

Інші порфірії

- " -

E80.5

Синдром Кріглера-Найяра

хронічна анемія III ступеня ураження центральної нервової системи

E83

Порушення мінерального обміну

виражене ураження нервової системи (деменція), печінки, шкіри

E83.0

Порушення обміну міді (хвороба Вільсона - Коновалова)

- " -

E83.1

Порушення обміну заліза

виражене ураження печінки, кишечника; анемія II - III ступенів

E83.2

Порушення обміну цинку

виражені дисфункція шлунково-кишкового тракту, ураження шкіри (акродерматит, алопеція)

E83.3

Порушення обміну фосфору

виражене ураження опорно-рухового апарату, остеопороз

E84

Кістозний фіброз (муковісцидоз)

виражене ураження легень

E84.0

Кістозний фіброз із легеневими симптомами

- " -

E84.1

Кістозний фіброз із кишковими симптомами

виражене ураження кишечнику, підшлункової залози та печінки

E84.8

Кістозний фіброз з іншими симптомами

меконеальний ілеус, атрезія жовчних ходів, атрезія порожньої кишки

E84.9

Кістозний фіброз, неуточнений (синдром Швахмана, недостатність функції підшлункової залози)

виражені синдром мальабсорбції, дисфункція кісткового мозку, метафізарна дисплазія

E88

Інші порушення обміну речовин

виражені порушення органів та систем

E88.0

Порушення обміну плазматичних білків, не класифіковані в інших рубриках

виражені ураження легень, печінки

E88.1

Ліподистрофія, не класифікована в інших рубриках

виражені парези/паралічі однієї або кількох кінцівок, гіперкінези, порушення координації

E88.2

Ліпоматоз, не класифікований в інших рубриках

виражені ураження центральної нервової системи з нейротрофічними та вираженими порушеннями

E88.9

Порушення обміну речовин, неуточнене

виражені ураження опорно-рухового апарату, мови, зору, слуху, стійкі органічні розлади функцій тазових органів

Q87.1

Синдроми вроджених вад розвитку, що проявляються карликовістю

вроджена патологія, яка потребує лікування препаратами гормона росту

Синдром Прадера - Віллі

тяжка вроджена патологія з високим ризиком смертності, яка потребує мультидисциплінарного лікування

Q96.0 - Q96.4, Q96.8, Q96.9

Синдром Тернера (синдром Шерешевського-Тернера)

вроджена патологія, яка потребує лікування препаратами гормона росту та/або препаратами статевих гормонів

Q97.0 Q97.3, Q97.8

Інші аномалії статевих хромосом, жіночий фенотип, не класифіковані в інших рубриках

у разі потреби в постійному лікуванні препаратами статевих гормонів

Q98.0 - Q98.8

Інші аномалії статевих хромосом, чоловічий фенотип, не класифіковані в інших рубриках

- " -

C73

Злоякісне новоутворення щитоподібної залози

після хірургічного лікування - потреба в постійній замісній гормональній терапії

C74

Злоякісне новоутворення наднирника

- " -

D70

Агранулоцитоз

тяжкий клінічний перебіг захворювання

D71

Функціональні порушення поліморфноядерних нейтрофілів (хронічний (дитячий) гранульоматоз)

- " -

D72

Інші порушення лейкоцитів

- " -

D76.1

Гемофагоцитарний лімфогістіоцитоз

- " -

D76.2

Гемофагоцитарний синдром, пов'язаний з інфекцією

- " -

D80.0

Спадкова гіпогамаглобулінемія

у разі потреби постійної замісної терапії імуноглобулінами, наявності стійких або прогресуючих змін у бронхолегеневій системі, або центральній нервовій системі, або синдром мальабсорбції з хронічною діареєю

D80.1

Несімейна гіпогамаглобулінемія

- " -

D80.2

Вибірковий дефіцит імуноглобуліну А (lgA)

- " -

D80.3

Вибірковий дефіцит підкласів імуноглобуліну G (lgG)

- " -

D80.5

Імунодефіцит з підвищеним рівнем імуноглобуліну M (IgM)

- " -

D80.6

Недостатність антитіл з близьким до нормального рівнем імуноглобулінів або з гіпергамаглобулінемією

- " -

D80.8

Інші імунодефіцити з переважним порушенням антитіл

- " -

D80.9

Імунодефіцит з переважним порушенням антитіл, неуточнений

D81

Комбіновані імунні порушення

недостатність T- і B-ланки імунітету або високий рівень IgE в поєднанні з рецидивними та хронічними захворюваннями інфекційної природи або стійким порушенням функцій органів та систем

D82

Імунодефіцити, пов'язані з іншими значними дефектами

- " -

D83.0 - D83.2, D83.8, D83.9

Загальний варіабельний імунодефіцит

D84

Інші імунодефіцити

при недостатності системи комплементу або молекул адгезії в поєднанні з рецидивними бактеріальними інфекціями, або рецидивним ангіоневротичним набряком з прогресуючим або стійким порушенням функції органів та систем

H16.3

Інтерстиціальний (стромальний) і глибокий кератит (синдром Когана)

Розділ IV. Онкологічні, онкогематологічні захворювання

C00 - C75

Злоякісні новоутворення уточненої локалізації, які визначені як первинні або припустимо первинні

усі солідні злоякісні новоутворення I - IV стадій (за відсутності стадіювання за стадіями - локальна або поширена форми захворювання) з моменту встановлення діагнозу у випадках, крім тих, коли пухлина або лікування призвели до втрати органа або стійкого порушення функції органа або системи організму;

локалізований чи системний процес середнього та високого ступеня злоякісності з прогредієнтним розвитком;

програма променевої, хіміо- та імунотерапії;

дисфункція органів та систем внаслідок терапевтичної токсичності

C76 - C80

Злоякісні новоутворення, неточно визначені, вторинні та неуточненої локалізації

- " -

C81 - C96

Злоякісні новоутворення лімфоїдної, кровотворної та споріднених їм тканин

- " -

C96.3

Справжня гістіоцитарна лімфома

пухлина високого та проміжного ступеня злоякісності з прогредієнтним перебігом та порушенням функції органів і систем;
інтенсивна хіміотерапія

C96.7

Інші уточнені злоякісні новоутворення лімфоїдної, кровотворної та спорідненої їм тканини

- " -

C96.9

Злоякісне новоутворення лімфоїдної, кровотворної та спорідненої їм тканини, неуточнене

- " -

C97

Злоякісні новоутворення самостійних (первинних) множинних локалізацій

усі солідні злоякісні новоутворення поширеної форми захворювання з моменту встановлення діагнозу у випадках, крім тих, коли пухлина або лікування призвели до втрати органа або стійкого порушення функції органа або системи організму;
доброякісні новоутворення, що призводять до порушення функції органа або системи організму і не підлягають лікуванню

D10 - D36

Доброякісні новоутворення

доброякісні новоутворення, що призводять до порушення функції органа або системи організму і не підлягають лікуванню

D37 - D48

Новоутворення невизначеного або невідомого характеру

новоутворення, що призводять до порушення функції органа або системи організму і не підлягають лікуванню

Розділ V. Дитячий церебральний параліч

G80 - G83

Церебральний параліч та інші паралітичні синдроми

стійкі тяжкі рухові порушення (парези однієї або більше кінцівок, генералізовані, гіперкінези, порушення координації тощо), поєднані з порушеннями мови, зору, слуху, ендокринною недостатністю, розладами функції тазових органів або без них

Розділ VI. Тяжкі психічні розлади

F03

Неуточнена деменція

хворий потребує постійної допомоги

F06

Інші психічні розлади внаслідок ураження чи дисфункції головного мозку або внаслідок соматичної хвороби

стійкі порушення рівня функціонування, стійкі помірно виражені рухові порушення, поєднані з порушеннями мови, зору, слуху або без них, що призводять до соціальної дезадаптації

F07

Розлади особистості та поведінки внаслідок хвороби, ушкодження або дисфункції головного мозку

стійкі порушення мови: алалія, афазія, дизартрія тяжкого ступеня; виражені розлади функції тазових органів

F09

Органічний або симптоматичний психічний розлад, неуточнений

епілептиформні стани (один та більше великих нападів на місяць або, навпаки, часті малі, у тому числі без судом, два-три рази на тиждень)

F20

Шизофренія

затяжні психотичні стани протягом шести місяців і більше або безперервний прогресуючий перебіг

F31

Біполярний афективний розлад

затяжні психотичні стани протягом шести місяців і більше

F42

Обсесивно-компульсивний розлад

стійкі порушення рівня соціального функціонування

F50

Розлади, пов'язані із споживанням їжі

хронічні форми анорексії та булемії з вираженою соціальною дезадаптацією

F70

Розумова відсталість легкого ступеня

поєднана з вираженими порушеннями слуху, зору, мови, опорно-рухового апарату, функцій інших органів та систем, які призводять до стійкої соціальної дезадаптації, патологічних форм поведінки

F71

Розумова відсталість помірного ступеня

стійка затримка звичного розвитку

F72

Розумова відсталість тяжкого ступеня

- " -

F73

Глибока розумова відсталість

хворий потребує постійної допомоги

F84.0

Дитячий аутизм

порушений або аномальний розвиток, що проявляється у віці до трьох років

F84.1

Атиповий аутизм

- " -

F84.2

Синдром Ретта

часткова або повна втрата набутих навичок

F84.3

Інший дезінтеграційний розлад у дитячому віці (у тому числі деменція Геллєра та Крамера - Польнова)

прогресуючі захворювання із зупинкою або регресом психічного розвитку

F84.4

Гіперактивний розлад, асоційований з розумовою відсталістю та стереотипними рухами

виражена глибока та тяжка розумова відсталість з руховою стереотипією та гіперактивністю

F90

Гіперкінетичні розлади

психічні стани, які призводять до стійкої соціальної дезадаптації

F95.2

Комбіновані голосові та множинні моторні тики (синдром де ля Туретта)

хронічний розлад у формі множинних голосових тиків з вибуховими, повторними вокалізаціями

Розділ VII. Цукровий діабет типу I (інсулінозалежний)

E10

Інсулінозалежний цукровий діабет

постійна потреба в інсулінотерапії

Розділ VIII. Гострі або хронічні захворювання нирок IV ступеня

N00

Гострий нефритичний
синдром - гломерулонефрит

тривалий перебіг або стійкий сечовий синдром

N01

Швидко прогресуючий нефритичний синдром (швидко прогресуючий або підгострозлоякісний гломерулонефрит)

торпідний перебіг, гормонорезистентний із сечовим синдромом та порушенням функції нирок або ураженням інших органів

N02

Рецидивна та стійка гематурія

стійкий сечовий синдром

N03

Хронічний нефритичний синдром (хронічний гломерулонефрит, гематурична форма)

або прояви гемоглобінурії з (або без) зниженням функції нирок

N04

Нефротичний синдром (гострого та хронічного гломерулонефриту або змішаної форми)

рецидивний перебіг, або гормоночутливий, торпідний перебіг, або гормонорезистентний з (або без) порушенням функції нирок та ураженням інших органів та систем

N06

Ізольована протеїнурія з уточненим морфологічним ураженням - протеїнурія ізольована (ізольований сечовий синдром)

тривалий перебіг або стійкий сечовий синдром

N07

Спадкова нефропатія, не класифікована в інших рубриках

з парціальним порушенням функції нирок

N10

Гострий тубулоінтерстиціальний нефрит

стійкий сечовий синдром або зниження парціальних функцій нирок

N11

Хронічний тубулоінтерстиціальний нефрит

єдиної нирки з порушенням або без порушення функції нирки

N14

Тубулоінтерстиціальні та тубулярні ураження, спричинені лікарськими засобами і важкими металами

сечовий синдром, гіпо- або гіпертензія з (або без) порушенням парціальних і тотальних функцій нирок

N17

Гостра ниркова недостатність

- " -

R39.2

Екстраренальна уремія

- " -

D59.3

Гемолітично-уремічний синдром

- " -

K76.7

Гепаторенальний синдром

- " -

N08

Гломерулярні ураження при хворобах, класифікованих в інших рубриках

торпідний перебіг із сечовим синдромом з (або без) гіпертензією, з поліорганним ураженням, з (або без) порушенням функції нирок

N16

Ниркові тубулоінтерстиціальні ураження при хворобах, класифікованих в інших рубриках

M08

Ювенільний артрит

- " -

M30 - M36

Системні хвороби сполучної тканини

- " -

D69

Пурпура та інші геморагічні стани

- " -

N18

Хронічна ниркова недостатність

стійке порушення функції нирок

N19

Неуточнена ниркова недостатність

- " -

N31

Нервово-м'язова дисфункція сечового міхура, не класифікована в інших рубриках

гіперрефлекторний (спастичний) або гіпорефлекторний стани (гіпотонічний стан стінки сечового міхура із стійкими проявами нетримання сечі: енурез, імперативне нетримання сечі, затримка сечі)

Q62

Вроджені порушення прохідності ниркової миски (гідронефроз) та вроджені аномалії сечоводу (мегауретерміхурово-сечовідний рефлюкс)

необоротні прогресуючі ураження одночасно обох нирок або ураження єдиної нирки за відсутності другої нирки, що виявляються зморщенням нирок та хронічною нирковою недостатністю

Q64

Інші вроджені вади розвитку сечової системи (екстрофія сечового міхура)

стійке повне або часткове нетримання сечі, сечові нориці, що не піддаються лікуванню, необхідність постійної катетеризації оперативно сформованого сечового резервуара з відрізка кишечника

Q87.8

Інші уточнені синдроми вроджених вад, не класифіковані в інших рубриках (синдром Альпорта)

стійка або рецидивна гематурія з (або без) туговухістю та з (або без) порушенням функції нирок

Розділ IX. Тяжка травма

S05.2

Рвана рана ока з випаданням або втратою внутрішньоочної тканини

S05.7

Відрив очного яблука

S06

Внутрішньочерепна травма

S12

Перелом шийного відділу хребта

тяжкий клінічний перебіг захворювання з виразним порушенням функціонального стану спинного мозку

S13

Вивих, розтягнення та перенапруження капсулярно-зв'язкового апарату на рівні шиї

- " -

S14

Травма нервів та спинного мозку на рівні шиї

- " -

S24

Травма нервів та спинного мозку в грудному відділі

- " -

S32

Перелом попереково-крижового відділу хребта і кісток таза

тяжкий клінічний перебіг захворювання з виразним неврологічним дефіцитом

S33

Вивихи, розтягнення та перенапруження капсулярно-зв'язкового апарату поперекового відділу хребта і таза

- " -

S34

Травми нервів поперекового відділу спинного мозку на рівні живота, нижньої частини спини і таза

- " -

S42 - S47

Травми плечового поясу та плеча

стійкі значні порушення функцій опорно-рухового апарату

S48

Травматична ампутація плеча та плечового поясу

анатомічна відсутність органів, що зумовлює значні стійкі функціональні порушення

S49

Інші та неуточнені травми плеча та плечового поясу

стійкі значні порушення функцій опорно-рухового апарату

S52 - S57

Травми ліктя та передпліччя

- " -

S58

Травматична ампутація передпліччя

анатомічна відсутність органів, що зумовлює значні стійкі функціональні порушення

S62 - S67

Травми зап'ястка та кисті

стійкі значні порушення функцій опорно-рухового апарату

S68

Травматична ампутація зап'ястка і кисті

анатомічна відсутність органів, що зумовлює значні стійкі функціональні порушення

S72 - S77

Травми ділянки кульшового суглоба та стегна

стійкі значні порушення функцій опорно-рухового апарату

S78

Травматична ампутація на рівні кульшового суглоба та стегна

анатомічна відсутність органів, що зумовлює значні стійкі функціональні порушення

S82 - S89

Травми коліна і гомілки

стійкі значні порушення функцій опорно-рухового апарату

S88

Травматична ампутація гомілки

анатомічна відсутність органів, що зумовлює значні стійкі функціональні порушення

S92 - S99

Травми ділянки гомілково-ступневого суглоба та ступні

стійкі значні порушення функцій опорно-рухового апарату

S98

Травматична ампутація на рівні гомілково-ступневого суглоба та ступні

анатомічна відсутність органів, що зумовлює значні стійкі функціональні порушення

M95.5

Набута деформація таза

деформації, які різко порушують функції опорно-рухового апарату

Q71.4 - Q71.9

Дефекти, що спричиняють укорочення верхньої кінцівки

вроджена деформація, яка зумовлює стійкі значні обмеження рухів та функцій опорно-рухового апарату

Q72.4 - Q72.9

Дефекти, що спричиняють укорочення нижньої кінцівки

- " -

Q73.8

Інші дефекти, що спричиняють укорочення кінцівки (кінцівок), неуточнені

- " -

T20-25

Термічні та хімічні опіки зовнішньої поверхні тіла, уточнені за локалізацією

стійкі значні порушення функцій опорно-рухового апарату

T26.2

Термічний опік, наслідком якого є розрив та руйнування очного яблука

- " -

T26.7

Хімічний опік, наслідком якого є розрив та руйнування очного яблука

- " -

T34

Відмороження з некрозом тканин

- " -

Z93.0

Нявність трахеостоми

Розділ X. Стани, що потребують трансплантації органа

Розділ XI. Стани, що потребують паліативної допомоги